دانشمندان دانشگاه هیروشیما ترکیب جدیدی در کلم بروکلی و سایر کلم ها کشف کرده اند که می تواند به مبارزه با انواع خاصی از سرطان کمک کند.
DIM یا 3,3'-diindolylmethane باعث مرگ کنترل شده سلولی و بازیافت اجزای سلولی در مخمر شکافت می شود. هنوز مشخص نیست که آیا مکانیسم آسیب ناشی از DIM در انسان ادامه دارد یا خیر.
اوئنو، استادیار مرکز تحقیقات پیری سالم هیروشیما در دانشکده تحصیلات تکمیلی علوم زیستی یکپارچه دانشگاه هیروشیما، گفت: «ما دریافتیم که ترکیب شیمیایی DIM یک فعالیت بیولوژیکی جدید ایجاد می کند که به غشای هسته ای مخمرهای شکافت آسیب می رساند.
Ueno میگوید: «یکپارچگی غشاهای هستهای برای سلامت انسان مهم است. جهشهایی که باعث ایجاد نقص در غشای هسته میشوند، پیری را تسریع میکنند. غشاهای هسته ای نیز در طول مهاجرت سلول های سرطانی پاره می شوند و ترمیم می شوند.
بخشی از فرآیند ترمیم سلول، اتوفاژی یا «خودخوری» نامیده می شود. این مسیر تخریب اجزای سلولی است که در آن سلول برای حفظ انرژی و بهینهسازی فرآیندهای زندگی، بخشهای داخلی خود را مصرف میکند.
اوئنو همچنین خاطرنشان کرد که اتوفاژی هم با پیری و هم با بیماری های مرتبط با افزایش سن مرتبط است. اگر سلول معیوب باشد، در نتیجه یک فرآیند مرگ برنامه ریزی شده به نام آپوپتوز می میرد. Ueno می گوید بسیاری از داروهای سرطان سیتوتوکسیک با القای آپوپتوز عمل می کنند، بنابراین کنترل این فرآیند می تواند به حفظ و بهبود سلامت انسان کمک کند.
پروانه امامی، نویسنده، دانشجوی دکترا در دانشکده تحصیلات تکمیلی علوم زیستی یکپارچه دانشگاه هیروشیما، گفت: «نتایج ما نشان می دهد که پوشش هسته ای ممکن است یکی از اولین اهداف DIM باشد.
این نتیجه گیری بر اساس گزارش قبلی یک تیم تحقیقاتی آلمانی است که متوجه شد غلظت بالای DIM طول عمر مخمر شکافت را افزایش می دهد.
ممکن است غیرقابل تصور به نظر برسد که یک ترکیب القاکننده آپوپتوز می تواند طول عمر یک ارگانیسم را افزایش دهد، اما امامی توضیح داد که به نظر می رسد DIM این رفتار را فقط در سلول هایی که به طور نمایی تقسیم می شوند، مانند سلول های سرطانی القا می کند. اگر آنها بمیرند، ارگانیسم می تواند طولانی تر زندگی کند.
اوئنو گفت: "مطالعات انسانی اخیر نشان می دهد که DIM یک داروی ضد سرطان بالقوه است که با القای آپوپتوز در انواع مختلف سرطان از جمله سرطان سینه، پروستات، معده و پانکراس عمل می کند."
تحقیقات همچنین نشان می دهد که DIM باعث ایجاد اتوفاژی در سلول های سرطانی می شود. با این حال، اثر اتوفاژی بر تشکیل و پیشرفت تومور به طور کامل شناخته نشده است. درک مکانیسم آپوپتوز و اتوفاژی با استفاده از DIM در مخمر شکافت ممکن است برای مطالعه سرطان انسان و مکانیسمهای طول عمر مفید باشد.
محققان به مطالعه نقش DIM در مخمر شکافت ادامه خواهند داد.
امامی گفت: ما میخواهیم بفهمیم که DIM چگونه به غشای هستهای مخمرهای شکافت آسیب میزند که میتواند منجر به تولید داروی درجه یک برای از بین بردن سلولهای سرطانی شود.
ما همچنین می خواهیم مکانیسم چگونگی ایجاد اتوفاژی در مخمرهای شکافت توسط DIM را درک کنیم که می تواند به درک چگونگی افزایش طول عمر انسان کمک کند.